В России начались клинические испытания первого отечественного препарата для лечения СМА
В России начались клинические испытания первого отечественного генотерапевтического препарата для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА).
В России начались клинические испытания первого отечественного генотерапевтического препарата для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). В настоящий момент идёт активный набор участников исследования, пишет «Российская газета».
Создатели препарата уверены, что будет достаточно всего одного укола, чтобы обеспечить малышам со СМА здоровую жизнь. Российское лекарство сможет гарантировать пациентам национальную лекарственную безопасность.
Отметим, что российская компания Biocad начала разработку препарата от СМА ещё в 2018 году. Отечественный препарат носит рабочее название ANB-004 и основан на генно-терапевтической платформе. При этом лекарство является полностью инновационной разработкой, а не копией швейцарского препарата «Золгенсма».
Ранее мы писали, что в Петербурге стартуют клинические испытания назального варианта вакцины от коронавируса. Её произвели на основе препарата «Гам-Ковид-Вак» («Спутник V»).
Фото: organserdce.com
Автор: Дарья Рубцова
Последние новости
Роман Береснев оценил развитие культуры в Афанасьевском округе
30 мая Председатель Законодательного Собрания Роман Береснев совершил рабочую поездку в Афанасьевский муниципальный округ: провел встречу с главой округа Еленой Белевой, побывал в деревне Московская,
«Сколько детей, столько и счастья»
Кировчане – супруги Владимир и Марина Чумаковы – стали победителями регионального этапа конкурса ПФО «Успешная семья Приволжья».
В Детской областной больнице активно совершенствуется оказание медицинской помощи маленьким пациентам
1 июня отмечается День защиты детей, его главная цель – привлечь внимание людей к проблемам, с которыми сталкиваются дети на всей планете.
Роллы: Искусство вкуса и символ разнообразия
Путешествие по вкусам и традициям