История одного мальчика

Посмотрите на этого белокурого малыша. Его зовут Тимур. Он может стать стать адвокатом, футболистом, врачом, а может быть программистом или даже археологом.

Посмотрите на этого белокурого малыша. Его зовут Тимур. Он может стать стать адвокатом, футболистом, врачом, а может быть программистом или даже археологом. Он мог бы... Тимур с родителями Артемом и Кадрией. Фото предоставлено семьейТимура.

Тимур родился счастливым, красивым и здоровым малышом. И полгода его мама Кадрия Дмитриенко из Вятских Полян была самой счастливой на свете: любящий муж, здоровый малыш и самые радужные планы на будущее.

Но потом родители малыша стали замечать, что Тимурка все время проводит на спинке, не пытается ползать, не переворачивается... Отправились к врачам, которые им прописали лечебный массаж и зарядку, да еще лекарственные препараты. Ничего не помогало.

Несколько месяцев Кадрия с Тимуром не вылазили из больниц. Но все оказалось намного хуже, чем могли представить молодые родители: у Тимура выявили спинально-мышечную атрофию...

Это редкое генетическое заболевание, проявляется в младенчестве или детстве, обрекает маленького человечка на мучения, которые заканчиваются гибелью...

Из-за того, что постепенно в теле ослабевают мышцы, дети перестают дышать и глотать, не могут самостоятельно принимать пищу и воду, начинают отказывать органы.

В России заболевание не лечат, а проводят только поддерживающую терапию. Изучая вопрос, Кадрия и Артём узнали, что в США совсем недавно появился препарат, благодаря которому Тимура можно вылечить! Причем это не долгая и изнуряющая терапия, не оперативные вмешательства, а всего одна инъекция препарата, содержащего копию гена, отвечающего за выработку в организме белка. Атрофия останавливается и организм постепенно приходит в норму.

Конечно, Тимура, если он получит препарат, ожидает длительная реабилитация, но что это по сравнению с будущей полноценной жизнью!

Но искра надежды погасла так же быстро, как и вспыхнула: стоимость препарата 152 млн рублей! И это без учета сопутствующих расходов. Естественно, сумма для семьи Тимура не подъемная, даже с учетом того, что подключатся все родственники, друзья и знакомые.

И каждый день Тимур теряет время: мальчику скоро год, а препарат необходимо ввести до двух лет! У него уже ослабли ножки. Родители малыша пытаются собрать необходимую сумму и просят помочь неравнодушных земляков.

Как помочь?

Номер карты Сбербанка:
5469 3800 6927 9601 (мама Кадрия Фаритовна Д )⠀⠀⠀

Номер карты Сбербанка:⠀
4276 3801 0006 0446 (папа Артём Николаевич Д)⠀
⠀⠀
Номер карты Тинькофф:⠀
5536 9138 3268 4753 (мама Кадрия Фаритовна Д)⠀
⠀⠀⠀⠀⠀⠀
PayPal:  [email protected]⠀⠀⠀⠀
(перевод из любой точки мира)⠀⠀⠀⠀⠀
⠀⠀⠀⠀⠀
Яндекс деньги: 4100181127267⠀⠀⠀⠀

Если ваш телефон подключён к Мобильному банку Сбербанка - отправьте смс на номер 900: ⠀
ПЕРЕВОД 79853620505 100, ⠀
где 79853620505 - номер телефона мамы Тимура Дмитриенко, 100 - любая сумма перевода в рублях.

Последние новости

Недобросовестные поставщики: что нужно знать

Изменения в реестре поставщиков в соответствии с новым законом

Губернатор Кировской области анонсировал встречи с жителями

Обсуждение насущных вопросов пройдет 4 декабря в студии ГТРК «Вятка».

Прокуратура проверила безопасность дорожного движения в Шабалинском районе

Проблемы с состоянием автодороги «Ленинское – Чудиновы» требуют внимания властей.

Частотник

Осуществляем поставку в оговоренные сроки, обеспечивая быструю отправку

На этом сайте вы сможете узнать актуальные данные о погоде в Сургуте, включая прогнозы на ближайшие дни и часы

Комментарии (0)

Добавить комментарий

Ваш email не публикуется. Обязательные поля отмечены *